心血管疾病是我国居民健康 “头号杀手”，冠心病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）普及后，大血管狭窄问题得以缓解，但超30%患者仍受冠状动脉微血管功能障碍（CMVD）困扰，面临心绞痛反复、心肌缺血等问题，影响预后。
为响应“健康中国 2030”战略，近日，国家科技重大专项《冠状动脉微血管疾病的中医治疗方案与评价体系临床研究》在北京启动，津药达仁堂速效救心丸作为核心研究对象，参与子课题《速效救心丸治疗气滞血瘀型择期 PCI 相关冠脉微血管疾病的多中心随机对照研究》，以四十年科研积淀赋能中西医协同攻关。
科研积淀筑基：四十年循证支撑专项入选
速效救心丸入选国家重大专项绝非偶然，其已被充分验证的药理机制和构建的坚实循证体系为专项科学性提供了根本保障，也使速效救心丸成为兼顾临床价值与科研价值的理想研究对象。
北京中医药大学东直门医院王显教授的既往研究显示，择期PCI患者气滞血瘀证占比20%-30%，而速效救心丸的活血化瘀功效，可显著改善术后患者胸痛和左室射血分数，兼具抗炎症、减轻缺血再灌注损伤作用。
《Journal of Chinese Traditional Medicine》发表的近千例患者研究证实，其联合常规治疗能显著降低全因死亡、心肌梗死等总终点事件发生率，急性心肌梗死患者心室颤动发生率亦下降，且安全性优异，不良事件发生率与安慰剂组无差异，未增加胃肠道不良反应。
专项攻坚：破解心肌灌注“最后一公里”
CMVD临床分型复杂，其中择期PCI相关CMVD危害尤为突出。权威多中心研究显示，25.8%的择期PCI术后患者存在CMVD，4年主要不良心血管事件发生率达44.6%，显著高于无CMVD患者，而现有治疗手段效果有限。
子课题《速效救心丸治疗气滞血瘀型择期PCI相关冠脉微血管疾病的多中心随机对照研究》创新采用“中医理论+现代科技”体系，通过多中心随机对照试验获取高级别循证证据，建立动态可量化评价体系，填补CMVD中医诊疗空白。
津药达仁堂董事长王磊表示，作为老字号中药企业，达仁堂将凭借严格的全产业链质量控制体系，为专项提供质量稳定、溯源清晰的实验用药，以开放合规的态度协同各参研单位推进研究落地。
医学革新：重构诊疗逻辑与临床价值
作为“健康中国 2030”战略重要举措，本次重大专项首次将微血管干预纳入核心诊疗靶点，推动心血管诊疗从“只通大血管”向“大血管+微循环双保护”转型。而津药达仁堂速效救心丸的深度参与，不仅是对一款经典中药的科学赋能，更是中西医协同创新的生动实践，彰显老字号企业的使命担当，也为中医药迈向科学前沿、服务人民健康写下生动注脚。
未来，随着高级别循证证据的产出，速效救心丸将在微血管保护领域发挥核心作用，为更多心血管疾病患者带来福祉，同时推动中医药以更科学、更规范的姿态走向世界，为人类健康贡献中国智慧与力量！
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