核心研究亮点
证据扎实、表现优秀的诊断性能
该研究由中国疾病预防控制中心艾防中心牵头，在北京、河南、云南三省开展，纳入1495名参与者，研究中使用万泰生物尿液HIV-1胶体金法自测试剂盒与金标准Western blot检测进行结果比对，结果显示：在未接受抗病毒治疗人群中，尿液HIV自测试剂的灵敏度达99.44%，特异性达100%，PPV为100%，NPV为99.81%，与金标准的符合率达99.86%，该诊断性能与基于血液样本的ELISA检测结果高度一致。
表1尿液HIV-1自测试剂盒与金标准的检测结果比对
无监督场景具备高可靠性
• 患者在家庭自测的结果与在机构开展检测的结果高度一致，证实尿液HIV自测试剂在去中心、无监督场景下的检测结果可靠性，解决了传统自测产品因操作环境差异导致的准确性疑虑。
表2家庭环境与机构环境的检测结果比对
用户体验获高度认可
• 问卷调查结果显示，98.21%的受访者可独立完成操作，93.04%的受访者在样本收集、结果判读等关键步骤操作准确规范。
• 针对尿液HIV-1自测产品，用户满意度达97.84%，尤其受女性、年轻群体（18–50岁）及高教育水平者认可。
用户体验调查结果
用户体验调查结果
本研究由中国疾病预防控制中心艾防中心主导，覆盖多地域、多人群，是迄今中国最大规模的尿液HIV自测试剂真实世界评估。其扎实的研究证据，不仅验证了产品的临床可靠性，更确立了其在HIV自测市场的技术标杆地位。结合高用户接受度及与家庭自测场景的完美适配性，本产品有望成为推动中国实现"95-95-95"目标的关键工具。
破解HIV检测"最后一公里"难题
在我国，HIV感染人群的知晓率仅为84%，是我国实现"95-95-95"全球防控目标的最大的挑战，快速、便捷的艾滋病自我检测试剂是促进人群检测意愿，提高HIV感染人群知晓率及检测率的良好助力。
尿液HIV自测产品与本研究的研究结果直指中国现阶段的HIV防控核心痛点，尿液自测凭借隐私性、无创性和可及性，能有效覆盖高风险但拒检人群（如MSM群体、高校人群）。
HIV全样本一体化自测解决方案
WHO于2024年公布了《差异化HIV检测服务的综合指南》，强调了基于多元化检测方法及自我检测策略在HIV防控工作中的重要性。为了响应不同人群的自我检测需求，近日，万泰生物推出了国内首个"血-尿-唾"一体化自测解决方案"。
万泰生物此次推出的HIV全样本一体化自测解决方案，首次实现了三类样本自测产品的系统化整合：
• 血液检测（国械注准20173401137）：延续经典检测路径，适用于注重高精准度结果、具备采血条件的人群，其灵敏度与特异性均达99%以上；
• 尿液检测（国械注准20193400550&国械注准20253402651）：HIV-1尿液自测试剂已于2025年通过世界卫生组织PQ认证，成为HIV尿液自测的首创试剂，升级后HIV1+2尿液自测试剂也于2025年底同步获批。取样直观且无采样手法带来的差异，适用于隐私要求高、恐针或静脉条件受限者；
• 唾液检测（国械注准20253402650）：首家唾液无创自测方案，解决了"当面共检"时的隐私与尴尬，同时适用于儿童、应急筛查及极端隐私敏感人群。
响应国策，助力防艾落地
《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》明确提出"创新检测服务模式，最大限度发现感染者"。万泰生物以科技创新支撑公共卫生目标，HIV全样本一体化自测解决方案恰好为国内防艾政策最好落地工具——让检测从专业机构走向家庭，从被动等待走向主动筛查。
