12月26日，“价值共创 韧性共生 逆风共赢-硕世生物2026年战略合作伙伴交流大会”在江苏泰州隆重举行。本次大会聚焦精准医疗核心赛道，重磅发布呼吸道病原整体解决方案、全自动阴道微生态流水线、SAW-DM32全自动核酸提取纯化仪、子宫内膜癌甲基化检测产品“凯益鉴”及U.CAD尿液肿瘤早筛系统WenchAI科研智能体等五大创新成果，全面展现硕世生物从病原检测到肿瘤早筛、从试剂到自动化仪器的全场景布局实力，为全国经销商伙伴擘画清晰共赢路线图。
战略引领：以创新驱动高质量发展新格局
大会伊始，硕世生物临床销售总监李亚平致欢迎辞。硕世生物董事长、总经理王国强博士发表主题演讲，指出在行业多重变局下，检验科正从“利润中心”转向“成本中心”，变化的底层逻辑始终围绕高质量发展及健康中国等国家核心战略展开。政策在为行业带来挑战的同时，也为真正具备临床价值与创新实力的企业带来了结构化机遇。
面对周期，IVD行业必须通过“创新突破、成本优化、市场深耕、合规保障”四轮驱动积极应对。王国强博士强调，中国医疗市场发展空间依然广阔，硕世生物将持续深化在呼吸道、妇科、肿瘤早筛等高增长赛道的布局，依托覆盖荧光PCR、免疫POCT、自动化仪器、基因测序、质谱等多维技术平台，通过持续的研发高投入与学术化赋能，构建穿越周期的核心竞争力，向“成为世界级精准诊断企业”迈进。
一“呼”百应：双引擎驱动，打造门急诊检测新标杆
硕世生物产品经理盛茹媛深入剖析了当前呼吸道多病原流行与检测市场趋势，并重磅介绍了全自动免疫POCT与30min核酸快检双擎驱动方案。其中，焕新升级4模块SIC-1000PLUS全自动干式免疫分析仪可实现1-4项病原同步检测，样本进，结果出，有效替代手工操作；核酸检测方面，“7+X”联检策略兼顾主流靶点覆盖，速度与灵敏度，最快可优化达30min完成检测，精准覆盖门急诊及住院多场景需求。硕世生物同步启动“门、急呼吸道实验室能力建设项目”，携手全国标杆医院与儿科、检验领域专家，推动诊疗标准化与品牌学术化建设，致力于为呼吸道感染精准防控提供全面、可及的技术支撑。
现场，硕世呼吸道病原全新解决方案焕新发布。研发中心副总经理沈海东分享了SIC-1000全自动干式免疫分析仪的研发历程与临床应用价值。SIC-1000以临床需求为导向，针对当前抗原检测手工操作繁琐、通量低、标准化不足等痛点，整合四大专利技术，支持多样本类型、多项目并行检测，大幅降低人工操作与交叉污染风险，首报告时间最快仅需11分钟，显著提升门急诊检测效率。他表示，SIC-1000的推出，不仅提升了呼吸道病原的检测速度与准确性，也为医疗机构优化资源配置、应对感染高峰提供了可靠工具，体现了硕世生物“以临床应用驱动创新智造”的理念，助力我国呼吸道疾病防控体系建设进入新阶段。
“微”观生态：全自动流水线开启精准诊断新纪元
在微观生态专题板块，硕世生物医学市场部总监付斌展开了系统性深度解析，全面梳理阴道微生态领域的技术演进脉络、多元市场机遇，以及硕世生物的创新战略布局，为行业高质量发展与合作共赢格局注入强劲动能。
他着重指出，阴道微生态评价体系涵盖菌群密集度、多样性、优势菌等核心维度，已成为临床精准诊断的核心逻辑，彻底颠覆了传统 “仅聚焦病原体筛查”的诊疗模式，推动行业迈入“以微生态调理为核心” 的全新阶段，为破解阴道炎“治疗难度大、复发率高”的临床痛点提供了关键解决方案。然而，当前行业仍面临自动化程度不足、检测通量有限、AI自动识别精度待提升等现实瓶颈，制约了阴道微生态评价系统的规模化普及与广泛应用。
本次会议上，硕世生物重磅发布全自动阴道微生态流水线，产线经理马紫恒对该创新产品进行了详细介绍。全自动阴道微生态流水线具备四大检测技术平台（革兰染色、湿片检测、干化学分析、抗原检测）同步自动化运行能力，各平台可根据用户实际需求灵活组合、自由切换，既能满足阴道微生态全面评估、白带常规检测等多样化场景需求，又能有效节省试剂耗材成本。
在自动化升级方面，产品真正实现 “样本进，结果出” 的全流程闭环，上样后即可自动启动检测，无需人工额外干预，大幅提升实验室工作效率。依托近千万级图像训练的AI智能模型，结合全流程质量监测硬件与专用耗材体系的深度协同，该流水线最终达成超90%的检测准确率，检测通量提升至60T/H，首个检测报告仅需12分钟即可出具，能兼顾临床精准诊疗需求与检验科高效运转要求。
此外，该流水线的核心组成部分——SDA-60革兰染色机、AMS-3000自动显微镜及SDM-100C生殖道分泌物综合分析仪，采用模块化设计，即可组套形成完整流水线，也可单独拆分使用，灵活适配不同医疗机构、不同应用场景的差异化需求。
肿瘤早筛：创新技术突破引领市场
硕世生物HPV产品经理深刻剖析了HPV产品矩阵的技术革新、市场布局与未来规划，强调政策红利与市场变革为HPV检测行业注入强劲动力。
WHO《加速消除宫颈癌全球战略》及我国相关行动计划筛查目标的落地实现，为HPV检测市场带来巨大发展机遇，HPV整体市场持续增长。集采政策的落地则加速市场洗牌，资源向优质企业集中。硕世两款核心产品均入选集采A组，凭借产品实力和优质的服务质量，近三年来检测数量与临床用户均快速增长。
硕世生物双核产品亮点突出：21HPV分型及定量检测产品凭借标准化定量技术，有助于精准实现宫颈癌初筛及风险分层管理；高危 HPV16+2检测产品型别覆盖多种型别，大样本临床研究显示，在初筛、联合筛查及ASCUS分流性能指标优异，通量高，适用于大规模人群筛查。硕世HPV产线以创新技术为基、政策为翼、学术为魂，期待与经销商携手共赢HPV检测百亿市场。
在子宫内膜癌筛查领域，硕世生物市场部周明伟经理详细介绍了硕世产业合作伙伴凯德维斯最新发布的EcPredict®凯益鉴人 CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂。该产品是由同济医院马丁院士团队承接国家妇产疾病临床医学研究中心“无创筛查技术”重大命题的临床创新转化产品，并获得了国家创新医疗器械认证。
临床数据显示，其灵敏度达92.27%、特异性达91.90%，显著优于传统超声、CA125检测及微量组织病理学检查，有助于解决传统筛查有创、漏检率高的行业痛点。配套的一次性使用无菌子宫内膜取样器，可有效避免阴道和宫颈细胞污染导致的假阳性，进一步提升检测精准度。该技术的推出填补了子宫内膜癌无创筛查技术空白，开启了子宫内膜癌防治的新篇章。
此外，为解决当前实验室甲基化检测面临的试剂种类繁杂、操作复杂、耗时耗力的问题。硕世生物隆重发布了全新一代甲基化前处理自动化设备：SAW-DM32全自动核酸提取纯化仪。该仪器可实现从核酸提取、浓度测定、亚硫酸盐转化、纯化到PCR扩增体系构建的甲基化前处理全流程自动化，将检测耗时从传统手工操作的6-8小时缩短至5小时内，有效破解实验室操作繁杂、重复性低的行业困境，开启实验室甲基化检测自动化的新篇章！
硕世生物产业生态伙伴苏州宏元生物科技有限公司创始人钱自亮博士带来“组学”IVD创新方案，其超高灵敏度染色体不稳定性检测 UCAD技术，可检测任何体液样本（尿液、血液、胸腹水、脑脊液等）和组织样本，一次性测序即可获取人基因组、线粒体及附着微生物全量DNA信息，通过大数据AI分析得到诊断结果，实现肿瘤诊断、微生物鉴定及遗传易感疾病筛查场景全覆盖。同时在此次硕世战略合作伙伴大会上，宏元生物重磅发布WenchAI科研智能体，只需宏元WGS数据和临床资料，即可自动进行数据分析和图表生成等功能，100%本地部署保障数据安全，为医院科研高效赋能。
全国临床销售总监李亚平先生详细介绍了硕世生物营销队伍在终端学术推广、渠道协助开发等维度的全面赋能，为战略合作伙伴开疆拓土保驾护航。
会议期间，与会嘉宾前往硕世生物现代化产业园近距离感受了公司规模化生产能力、严谨的质量管控体系与持续创新的技术底蕴。大会还通过优秀战略合作伙伴、优秀长期合作伙伴、战略合作伙伴签约等一系列活动，将务实合作与深情厚谊紧密结合，为与合作伙伴的未来并肩前行注入了融融暖意与坚定信心。多位经销商代表表示，硕世生物对行业的深刻洞察、清晰战略以及不断丰富的创新产品管线，让他们对携手穿越周期、共享发展红利充满了坚定信心。
未来，硕世生物将继续以临床价值为导向，以全球视野为引领，期待与全国战略合作伙伴深化互信，凝聚“价值共创、韧性共生、逆风共赢”的共识，共同把握健康中国的时代机遇，在全球诊断行业中占有一席之地，用精准诊断守护生命健康。
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