近年，我国癌症早检行业发展迅速，自研技术打破国外垄断，填补国内领域空白；创新技术推开国门，向海外市场拓展，拿下出海增长点。国产癌症早检产品出海全面提速。
当地时间7月27日，第75届AACC（展会前夕已正式改名为ADLM）于美国加州阿纳海姆会展中心圆满落幕。ADLM是全球临床检验领域内最高质量和最大规模的年度盛会，每年都会吸引来自100多个国家的上万名国际医学界的专业人员，是临床检验领域新产品发布、寻求合作的重要场所及交流平台。
3天，跨越10460公里，上海锐翌生物科技有限公司（简称：锐翌）董事长兼CEO秦楠博士带队参展，携多癌种早检“星”品精彩亮相，产品管线广泛覆盖结直肠癌、膀胱癌、宫颈癌等多个高发癌种。锐翌展台现场吸引共计1000+人次参观，100+来自不同国家的医学大咖对话现场、思想共振，分享临床检验前沿技术，探讨癌症早检市场机遇。
当前，肿瘤防治依然是全球公共卫生领域面临的共同挑战。作为一家专注研发肿瘤精准检测产品的创新生物科技企业，锐翌专注研发，不断攻克肿瘤早检技术壁垒，一步一个脚印实现登顶。常易舒®肿瘤早检产品获药监局批准上市，多个高发癌种早检产品顺利完成技术研发，创新推出核酸提取纯化一体机，常易舒®发明专利技术（ZL201810884870.8）荣获国际发明创新展“金奖”……星光不问赶路人，细数过往的每一个高光时刻，都是锐翌成长蜕变最好的见证。
在探索全球化产品战略布局上，锐翌已经迈出了至关重要的一步。常易舒®结直肠癌早期无创检测产品、度拉管®大便隐血检测产品、觅易畅®膀胱癌尿液基因甲基化检测产品先后获得欧盟CE认证，在欧洲市场建立先发优势，标志着锐翌正式开启了肿瘤早检产品的全球市场准入与商业化进程。
欧洲市场一直有着高壁垒和高准入门槛，能够顺利拿下CE认证这块敲门砖，是源于真实的临床需求，是锐翌注册团队超强的执行力，更是锐翌产品技术的深厚积累。常易舒®对结直肠癌检测的灵敏度为92.2%，特异性为91.9%。对标美国的Cologuard同类产品，常易舒®在检测性能上大有超越行业标杆之势。
与此同时，锐翌通过参加ADLM等国际展会为契机打开北美市场，拓展国际网络，将中国肿瘤早检创新技术推向世界舞台；通过聚焦“一带一路”倡议参访欧洲各国，推进与“一带一路”沿线国家的医疗交流与合作；通过与临床的深度合作，探讨前沿技术在不同疾病领域的临床应用与医学研究，助力发表60多篇国际权威学术论文，为行业树立标准和共识……千帆竞技展风采，“翌”立潮头正远航，可以预见，锐翌的未来愈发清晰明朗。
秦楠博士表示，本次参展AACC，是锐翌进军全球医疗市场的重要一步。通过便捷、无创、灵敏度高、特异性强的新型技术辅助临床诊断，解决临床实际问题，优化肠镜资源配置，打破肠癌防治困境，最终实现临床医生和肿瘤患者的多方共赢；并通过检测流程的全面自动化提高检测效率，降低检测成本，让肿瘤早检产品人人可及，真正为全人类的健康福祉贡献生物科学力量。
2023ADLM已圆满落下帷幕，锐翌的“全球化之路”还在继续。未来，锐翌将持续深耕肿瘤早检领域，积极拥抱全球市场，推动更多高发癌种早筛技术及产品走向全球，以中国原创生物科技助力国际癌症防控事业发展。诚邀广大同仁携手前行，共助“肿瘤早检”新未来，共享未来发展新机遇！
关于锐翌生物科技
上海锐翌生物科技有限公司成立于2014年，总部位于上海市闵行区浦江高科技园，是一家专业从事肿瘤精准检测的国家高新技术企业。公司旗下设有上海和青岛两家独立医学检验实验室，同时在上海和湖南建立了共计约3000㎡符合GMP标准的生产车间。
基于基因检测的核心技术优势，锐翌专注多个早期无创肿瘤检测产品的研发，实现超早期、精准安全、依从性好的早癌检测，帮助早期癌症患者抓住临床干预的“黄金窗口期”，并通过检测流程的全面自动化，为大规模肿瘤检测提供有力支撑，赋能IVD产业的数字化升级，成为真正意义上的中国肿瘤精准检测领军企业。
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