今日，国家医保目录正式公布:众生药业核心产品之一的治疗甲型流感的昂拉地韦片(商品名:安睿威)已顺利通过国家医保谈判，首次被纳入医保目录，目前正按国家医保局相关程序稳步推进后续工作。
世界卫生组织数据显示，全球每年因流感导致29万至65万人死亡，而我国流感抗病毒药物市场长期被奥司他韦等传统药物占据。随着耐药性问题日益凸显，临床亟需作用机制全新的治疗方案。最新流感监测周度数据显示，南方和北方省份哨点医院报告的流感样病例就诊百分比分别为10.3%和9.1%，显著高于去年同期水平3.5%和4.4%。其中，北方流感样病例已经达到近五年新高。
在甲型流感活动水平持续攀升的关键节点，这款全球首创抗流感创新药的医保准入，不仅为流感防控注入“强心剂”，更彰显了中国原研药在重大公共卫生领域的核心价值。此次昂拉地韦片顺利进入医保目录，也是国家医保“价值导向”的鲜明体现——以政策杠杆推动创新药落地，让患者第一时间享受到技术进步的红利。
作为全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的1类创新药，昂拉地韦片的差异化优势根植于突破性的作用机制。昂拉地韦片通过精准抑制PB2功能，从源头阻断病毒基因组转录与复制，这种“釜底抽薪”式的作用方式，使其展现出快速、强效、低耐药的三重特性。
由众生药业携手钟南山院士团队共同研发的昂拉地韦片，具有坚实的临床数据支撑。该研究采用与奥司他韦“头碰头”的严谨设计，结果显示：昂拉地韦片18小时内即可快速缓解全身症状，24小时病毒转阴。在抗病毒活性上，分别是玛巴洛沙韦的50倍以上、奥司他韦的1000倍以上，对两种传统药物的耐药株均表现出强大抑制能力。
流感季的用药保障，既需疗效过硬，更需供应稳定。依托原料制剂一体化优势，众生药业已实现昂拉地韦片从原料药到制剂的全程国产化，拥有完整生产批文，年度产能可充分满足季节性流感高发需求。目前该药品线上线下渠道货源充足，后续结合医保“双通道”机制，患者在医院和定点药店均可便捷购药，真正实现“好药不贵、触手可及”。
此次医保准入，是众生药业呼吸道疾病创新管线“矩阵优势”的集中体现。此前，公司另一款1类创新药来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）已纳入医保，这款全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒药物，与昂拉地韦片形成“抗新冠+抗流感”的呼吸道病毒防治组合。搭配众生丸、清热祛湿颗粒等经典中成药，公司构建起覆盖病毒感染预防、治疗、康复全周期的用药方案，为临床提供了更灵活的诊疗选择。
实际上，国家医保局近年来一直在积极支持创新药发展，2018-2024年，我国1类创新药获批上市数量呈现明显上升趋势，2024年获批数量达48种，是2018年的5倍以上，今年上半年已近40种，井喷效应明显。有机构研究显示，进入医保的创新药平均销量增长达300%，峰值渗透率提升至非医保品种的5倍。众生药业昂拉地韦片此次成功纳入医保，在惠及百姓的同时也有助于反哺其业绩。
短期内能够快速纳入医保的产品优势背后，是企业长期深耕创新的战略定力。作为中国医药工业百强企业，众生药业近年来坚定不移向创新型制药企业转型，研发投入持续加码，重点聚焦呼吸系统、代谢系统等大病种领域。在呼吸管线外，用于降糖减肥的长效GLP-1类药物RAY1225注射液已进入III期临床，治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的ZSP1601片处于IIb期临床，形成了“上市一批、临床一批、储备一批”的良性研发梯队。
医保目录谈判作为连接创新与需求的桥梁，其“鼓励真创新”的导向与众生药业的发展理念高度契合。此次昂拉地韦片的顺利准入，不仅通过医保支付杠杆放大了产品的社会价值，更以稳定的市场预期反哺研发创新。公司表示未来将以呼吸管线为核心，持续深化与广州国家实验室、国家呼吸医学中心等顶尖机构的合作，推动更多临床价值突出的创新药上市。
这个流感季，昂拉地韦片的医保落地如一场“及时雨”，既为患者带来用药希望，也为行业树立了从创新价值、医保支付到患者可及的共赢典范。从一款药的突破到一个管线的成熟，众生药业正以持续的创新实践，守护公众呼吸健康，书写中国原研药高质量发展的新篇章。
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