12月7日，2025创新药高质量发展大会在广州召开，会上国家医保局、人力资源社会保障局正式发布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称“医保目录”)，新版医保目录将于2026年1月1日起正式实施。同时国家医保局还发布了首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。
上海医药旗下企业上药中西生产的精神分裂症治疗药物氨磺必利口崩片（奥思安®）成功被纳入国家医保目录。
上海医药执行董事、总裁沈波表示“我们非常欣喜地看到氨磺必利口崩片被纳入新版国家医保目录，更多精神分裂症患者将因此获益。今年6月该药在中国获批上市，不到半年即被纳入国家医保——彰显了改良型新药惠及患者的‘中国速度’。聚焦中国精神疾病患者未被满足的治疗需求，我们将持续加快研发和引入临床价值明确的改良型新药及创新疗法，并积极响应国家政策，探索多样化的途径提升药物可及性，为患者提供更好的药品治疗服务。全力促进包括精神卫生事业在内的人民健康事业的发展，全心增进广大人民群众的健康福祉，既是上海医药企业经营发展的根本动力，也是上海医药主动承担的社会责任。”
“我们非常欣喜地看到氨磺必利口崩片被纳入新版国家医保目录，更多精神分裂症患者将因此获益。今年6月该药在中国获批上市，不到半年即被纳入国家医保——彰显了改良型新药惠及患者的‘中国速度’。聚焦中国精神疾病患者未被满足的治疗需求，我们将持续加快研发和引入临床价值明确的改良型新药及创新疗法，并积极响应国家政策，探索多样化的途径提升药物可及性，为患者提供更好的药品治疗服务。全力促进包括精神卫生事业在内的人民健康事业的发展，全心增进广大人民群众的健康福祉，既是上海医药企业经营发展的根本动力，也是上海医药主动承担的社会责任。”
精神分裂症是一种严重的精神障碍，在我国有几百万患者，且疾病负担日益加重。随着社会压力增加和诊断率提升，精神分裂症的治疗需求持续增长，而治疗依从性差一直是影响疗效的关键难题。氨磺必利作为第二代抗精神病药的代表性品种，其作用机制具有独特优势。作为一种高选择性D2/D3受体拮抗剂，氨磺必利能够精准作用于边缘系统和额叶皮层的多巴胺受体，对阳性症状和阴性症状均有显著疗效。氨磺必利口崩片是中国国家药品监督管理局批准的首个采用口腔崩解技术的氨磺必利剂型，特别适用于有吞咽困难、藏药行为或急性激越的精神分裂症患者，同时也是基于中国患者实际需求开发的剂型改良成果，填补了临床治疗中的空白。
截至目前，氨磺必利口崩片在中国已获批用于治疗成人精神分裂症，其独特的剂型优势包括：口腔内快速崩解，无需用水送服；苦味掩蔽技术改善服药体验；防藏药设计提高治疗可靠性；多种规格灵活适配不同患者需求。
随着氨磺必利口崩片被纳入国家医保目录，预计将显著降低患者经济负担，提高治疗可及性，助力我国精神卫生服务体系建设，为数百万精神分裂症患者及其家庭带来新的希望。
