2025年11月3日至6日，第16届世界ADC大会（World ADC San Diego 2025）在美国圣地亚哥举行，来自阿斯利康、辉瑞、基因泰克等全球领先药企及科研机构的1500余位专家学者参会，共同探讨抗体药物偶联物（ADC）领域的最新科研进展与产业化趋势。
国内创新药企纳安生物（Nanolattix）受邀参会，并在大会“转化医学”专题环节上发布最新研究成果，展示靶向组织因子（TF）的创新ADC药物T320早期临床数据，以及以“ADC+RDC诊疗一体化”为核心的创新布局，聚焦破解肿瘤治疗中的异质性与耐药性两大挑战。
纳安生物董事长兼首席科学家渠志灿博士在大会上发表主题演讲，系统阐述了靶向组织因子（TF）的创新ADC药物T320从临床前研究到临床开发的整体进展，并介绍了公司在克服肿瘤耐药性方面的ADC创新策略。
目前，T320正在中国、美国和澳大利亚同步开展I/II期临床研究。临床前数据显示，该药物在多种实体瘤模型中表现出显著抗肿瘤活性，抑瘤率超过90%，并在眼部毒性与安全窗口方面表现突出。早期临床结果同样令人关注，一名52岁IV期宫颈癌患者（S01004）在经历多线治疗失败后接受T320治疗，疾病得到稳定控制，这也提示了T320在难治性实体瘤中的潜在临床价值。
除主题演讲外，纳安生物还通过学术墙报（Poster）展示其全球领先的ADC + RDC诊疗一体化策略。该体系以“可视即可治”为核心理念，通过RDC实现病灶可视化与药物分布验证，再以ADC或治疗型RDC完成精准清除，真正实现从“精准治疗”向“精准诊疗一体化”的拓展。
当前，RDC与ADC的联合探索在全球范围内仍处于早期阶段，而纳安生物率先提出并系统布局RDC联合ADC的前沿策略，已走在行业前列。公司提出了ADC与RDC协同互补的“双重杀伤”机制：ADC依托抗体的高特异性，将细胞毒素载荷精准递送至肿瘤细胞，实现“点对点”清除；RDC则通过放射性核素释放射线，产生交叉火力效应，杀伤周围低表达或不表达目标抗原的肿瘤细胞。这一“精准杀伤 + 广谱清除”的组合策略，有望显著降低耐药与复发风险。
依托BioLattix技术平台，纳安生物已构建具全球竞争力的ADC+RDC管线，采取“ADC与RDC双轮驱动、双轨创新”的发展模式。其中，T320靶向TF，是公司首个进入全球临床阶段的ADC，并与RT01 RDC共享同一抗体，实现诊断与治疗协同，构成全球首个“ADC+RDC共享抗体”组合。同时，公司同步推进双特异性B836 ADC与RB02 RDC两款全球创新药物，进一步拓展疗效覆盖。
渠志灿博士表示：“世界ADC大会是全球创新药研发的重要交流平台，能与国际同行分享T320的积极进展，以及我们在诊疗一体化方面的探索，是中国创新药企的重要契机。未来，纳安生物将继续推动ADC与RDC双平台协同创新，为患者带来更精准、更高效的治疗方案。”
纳安生物（Nanolattix）是一家聚焦抗体药物偶联物（ADC）与放射性药物偶联物（RDC）双轨创新的生物医药企业，致力于推动具备全球竞争力的肿瘤诊疗一体化新药研发。
