近日，普瑞盛医药宣布完成数千万元人民币的B+轮融资。本轮融资由国内规模最大的创新医疗投资基金——泰鲲基金领投，观由资本、辰元芃杉投资、博荃资本、玖玥创投共同参与投资。本轮融资在当前资本市场低迷、CRO行业竞争日趋激烈的背景下顺利完成，展现了投资方对普瑞盛医药长期发展潜力、全球化战略以及专业服务能力的高度认可。
作为一家深耕临床研究服务22年的CRO企业，普瑞盛医药已累计参与2200余项临床项目，支持210多项产品在中国、美国和欧洲获批，服务全球超过500家制药、生物技术及医疗器械企业，覆盖I至IV期临床试验、数据管理与统计、注册事务等多个领域。公司凭借成熟的质量管理体系、高效的项目执行能力，以及对技术的持续投入，在业内树立了数统及一体化临床服务的稳健、专业口碑。
值得一提的是，普瑞盛医药拥有中国一流的生物统计与数据管理团队，为创新药和复杂适应症项目提供高质量的数据统计支持。公司自研的数据统计流程平台、中央随机化系统和动态可视化监查工具，为数据实时管理、质量控制和风险预警提供了强有力保障，在中美双申报项目和国际多中心临床试验（MRCTs）中业务能力全力施展，深受客户信赖。
近年来，普瑞盛医药持续专注细胞与基因治疗（CGT）领域的服务能力，已支持开展80余项CGT相关临床研究，涵盖小核酸、CAR-T、RNA、干细胞和基因治疗等前沿技术。公司曾助力中国首个干细胞治疗产品“艾米迈托赛注射液”获批上市，积累了从早期探索到注册申报的全流程经验。在CGT领域，普瑞盛医药已在眼科、自免、肿瘤、CNS、罕见病等多个治疗领域为全球客户提供了高质量的专业服务，大大加速了这些突破性疗法的临床开发。
除了前沿疗法，普瑞盛医药在肿瘤和代谢性疾病领域也拥有深厚经验，已完成500余项肿瘤研究，并在多个早期和关键注册研究中表现出卓越的执行力。同时，作为“中国代谢与内分泌疾病临床研究协作网络”理事单位，公司联合全国顶级三甲医院，在糖尿病、肥胖症等方向建立了稳固的研究资源和网络，为相关研究提供有力保障。
在全球化方面，普瑞盛医药自2012年起拓展离岸服务，覆盖欧美、日韩等主要市场，为多家国际知名药企和biotech提供外包或FSP服务。通过本地化团队、多语言支持系统及对FDA、EMA等监管要求的深入理解，公司逐步形成“本土执行 + 全球标准”的临床及数据服务模式，并建设了面向全球的专业人才体系，为跨国临床研究提供高质量、高性价比的解决方案。
随着国际多中心临床研究（MRCT）在创新药注册路径中重要性的日益凸显，普瑞盛医药将持续助力中国创新药企“出海”，参与国际竞争，同时也将为全球Biotech企业提供高效本地支持，加速其产品在中国的落地。通过推动中外合作与双向交流，普瑞盛医药正逐步成为连接中外创新药研发的重要桥梁。
普瑞盛医药董事长江龙博士表示：“感谢投资人对普瑞盛医药的持续信任。创新药的终极目标是让患者尽早用上好药，这需要全行业协同。我们22年的沉淀，在数据技术、全球化运营和前沿疗法服务方面形成了独特优势。此次融资将进一步夯实我们的根基，提升服务效率，连接全球资源，实现‘中国服务的专业性’与‘国际资源的整合力’的融合，真正缩短创新药从实验室到临床的路径。”
泰鲲基金管理人—泰珑投资执行董事孙发表示：“普瑞盛医药在数统和CGT领域的积累已构建清晰竞争力。我们期待此次投资助力普瑞盛医药运营能力大步跃升，优势业务体系更广覆盖，加快全球布局，实现服务质量、效率与规模的多重提升。”
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