复星医药2023年中报显示，公司实现营业收入213.95亿元，归母净利润17.77亿元，同比增长15.74%。复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自身免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域。
多年来，复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的创新模式，复星医药加快创新技术和产品的研发和转化落地，为业绩增长持续带来新动能。
2023年上半年，复星医药有5款创新产品及适应症获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长。其中，2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量“加速期”，汉曲优收入超12亿元，同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。
合作开发方面，2023年上半年，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL））。
截至2023年6月末，奕凯达（阿基仑赛注射液）已被纳入超过90款城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过140家，累计惠及超过500位中国淋巴瘤患者。
上半年，复星医药获独家商业化许可的多款创新产品相继获批，其中包括，我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）以及新一代拟钙剂旁必福（盐酸依特卡肽注射液）均于中国境内获批上市，进一步丰富了在创新药领域的产品布局。
在开放式创新策略下，复星医药产品线及产品组合逐步丰富，在研管线得以快速推进。上半年，共有5个创新药（适应症）、10个仿制药（适应症）获批上市；4个创新药/生物类似药（适应症）、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。
随着复星医药收入结构的持续优化，复星医药创新产品进入收获期。在医药行业深入调整的当下，复星医药以创新、国际化为锚，夯实了持续稳健发展的根基，为中国创新药企树立了典范。
