2023年7月，世界卫生组织（WHO）发布了《利用靶向高通量测序技术检测耐药结核病》快速通讯。
文中提到，耐药结核病的背景和现状、靶向高通量测序技术在耐药结核病诊疗中的性能，本次WHO纳入了三个符合靶向高通量测序（tNGS）耐药结核检测评价标准的产品，分别是：GenoScreen Deeplex® Myc-TB、ONT NanoTB®和杭州圣庭TBseq®。
作为全球入选的三款产品之一，圣庭TBseq®也是国内唯一一项纳入评价标准的检测技术，下一步有望写入WHO结核病指南！
同时，我们在此要特别鸣谢北京结核病诊疗技术创新联盟国际合作部、比尔及梅琳达盖茨基金会、世界卫生组织GTP项目部以及创新性诊断基金会（FIND）的大力支持，圣庭医疗将继续努力创新，为消除结核病贡献圣庭力量！
对于靶向高通量测序技术而言，它将靶向测序与高通量测序技术完美结合起来，用以检测对多种结核药物的耐药。它可以捕获整个耐药基因再进行测序，准确性更高，在耐药结核病基因检测方面具有巨大的潜力。
2022年4月27-29日，在由创新联盟主办、比尔及梅琳达盖茨基金会提供慈善和技术支持的“第二届结核病研发合作国际论坛”上，杭州圣庭医疗的王云飞博士做了题为“第三代纳米孔靶向测序在耐药结核病快速诊断中的应用”的讲演，吸引了与会的世界卫生组织全球结核病项目（WHO GTP）结核诊断部主任Nasil A Ismail博士和创新性诊断基金会（FIND）Morten Ruhwald博士的关注，并通过创新联盟国际合作部对该产品的详细情况进行了咨询。
此后，世界卫生组织对靶向高通量测序产品已发表和未发表数据进行了一系列的审查，有3个产品符合纳入评价标准。因此世界卫生组织于2023年5月2日至5日召开了一个指南发展小组会议，讨论了系统审查的结果，并就这项技术提出了建议：靶向高通量测序虽操作复杂，但是在耐药检测方面具有优势，在常规条件下是可以实时操作的。
靶向高通量测序技术可以直接使用临床标本同时检测多种药物的耐药基因，一般3-5天就可以出具结果，而传统的方法，一般4-6周才出报告。通过调研发现，人们对靶向高通量测序技术的可接受度很高!
作为世界卫生组织结核病综合指南的一部分，最新的靶向高通量测序技术用于结核病耐药检测的指南将随着2023年世界卫生组织结核病业务手册更新，在2023年底前发布。发布新指南之后，世界卫生组织将为不同地区举办一系列网络研讨会，以传播新指南。
让我们一起拭目以待这项新技术进入世界卫生组织发布的指南中，为更多的结核患者带来福音！
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