在新药临床试验的复杂周期中，我们往往聚焦于药物的分子结构与作用靶点，却容易忽略两个至关重要的变量：给药途径与药物剂型。它们直接关系到临床试验设计的科学性、执行的可行性，乃至最终的成功率。
为何同一药物，需要开发多种给药途径和剂型？
为何在慢病治疗领域，皮下注射剂型愈发成为研发热点？
同样是注射剂，为何在临床试验中，患者的访视频率却存在显著差异？
从入排标准、PK采血，到药物储存、住院时间，给药途径和剂型在每一个环节中会有什么差别？
这些看似基础的问题，背后是严谨的科学逻辑与缜密的临床规划。
10月23日（周四）19:00，有临医药医学总监武亚玲博士，将为您带来深度分享《给药途径及剂型对临床试验的影响》。敬请锁定有临直播间，让我们从精准给药选择开始，提升临床开发效率与成功率。
核心议题
●策略思考：给药途径与剂型如何影响目标产品设定与临床开发计划
●方案洞察：不同给药途径对临床试验设计的多维度影响
●风险预判：执行挑战与风险应对思路
●案例分析 & 互动问答
专业受众
●临床医生/研究者
●医药研发从业者/临床负责人及运营者
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武亚玲 有临医药医学总监
拥有15年以上的医药研发经验，主导制定200余项药物产品的全周期临床开发策略，并深度主导40余项临床研究的方案设计、医学撰写及医学监查全流程。
关于有临医药
有临医药创立于2017年，总部设于上海，聚焦肿瘤、自免、神经领域的创新药物临床研究。依托AI赋能的数字化系统平台、专业临床资源与团队优势，已构建覆盖新药研发全周期的智能化服务体系：从IND策略-NDA申报，提供I期至III期新药临床研究一站式解决方案。服务包括：医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、SMO及专业化人才派驻等。具备中美双报、创新性试验设计经验、全球多中心临床研究服务能力；引进海外优质产品，推动本土创新产品国际化。
拥有500余人服务团队，驻地全国超过100个城市，与2000余名核心领域临床专家及1000余家研究中心建立有效合作。已为200余项新药临床研究项目提供服务。
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