近日，由璟炜生物科研团队联合研发的新型妇科抗病毒产品——“萌大夫®欣喜舒”褐藻酸盐抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶正式投入临床应用。该产品通过突破性生物材料技术，为困扰全球超5亿女性的HPV感染防治提供了创新解决方案。
科学配方：靶向阻断病毒入侵路径
“萌大夫®欣喜舒”凝胶采用海洋天然提取物褐藻酸盐为核心活性成分，辅以卡波姆934、甘油等多组分协同配比。其创新之处在于利用褐藻酸盐表面丰富的阴离子基团，与HPV病毒衣壳蛋白表面正电荷区域形成静电吸附作用，通过物理阻断机制有效抑制病毒与宿主细胞的结合。这种靶向干预方式既避免了传统药物对正常菌群的破坏，又能维持阴道微生态平衡。
临床验证：显著提升病毒清除效率
广东省东莞市人民医院、广东省东莞市中西医结合院在为期12个月的多中心临床试验中，328例HPV感染者接受标准化治疗后显示：使用”萌大夫@欣喜舒”凝胶的观察组患者，在完成三个疗程（每疗程28天）治疗后，HPV病毒转阴率达93.98%，显著优于对照组的67.21%（p<0.01）。值得注意的是，该产品对高危型HPV（如16/18型）的清除效果尤为突出，且治疗期间未观察到明显不良反应。
多重疗效：构建妇科防护立体网络
除核心抗HPV功能外，该凝胶还展现出综合治疗价值。其pH值调节功能可辅助治疗宫颈糜烂、阴道炎等常见妇科疾病；甘油成分具有强效保湿作用，能缓解因炎症导致的黏膜屏障损伤；而聚乙二醇4000则可促进局部药物缓释，提升治疗依从性。临床数据显示，联合使用该产品治疗支原体感染时，症状缓解时间平均缩短4.2天。
研究亮点：转阴率逐疗程显著提升
第一疗程：观察组转阴率达30.92%，显著高于对照组的20.48% (p<0.05)。
第二疗程：转阴率进一步提升，观察组59.84% vs 对照组46.99% (p<0.05)。
第三疗程：观察组转阴率飙升至93.98%，比对照组(70.68%)高出超23个百分点 (p<0.05)。
作用机制独特：物理屏障阻断病毒入侵
研究指出，褐藻酸盐凝胶的核心优势在于其创新的物理阻断机制：
1. 电荷结合：凝胶中褐藻酸盐携带的负电荷，精准结合HPV病毒衣壳蛋白（L1区C端、L2区N端）的正电荷区域。
2. 阻断入侵：这种结合如同“锁住”病毒，阻止其侵入阴道/宫颈黏膜基底层的宿主细胞，从根本上阻断感染。
3. 抑制增殖：通过阻断病毒进入细胞，有效抑制HPV病毒及相关致癌蛋白（E6、E7）的表达，降低病毒载量，遏制病毒增殖。
4. 促进修复：凝胶在受损组织（如宫颈糜烂面）形成保护膜，物理隔离病原体，提供湿性愈合环境，减轻炎症，吸附分泌物，改善阴道微生态，加速创面愈合。
多场景适用：专业指导下的灵活方案
该产品适用于降低阴道/宫颈HPV载量，并在医生指导下可用于辅助改善宫颈糜烂、阴道炎症、支原体感染及尖锐湿疣（建议先冷冻/激光治疗后使用）等。其使用方案清晰：
HPV病毒载量降低：前15天每日1支（睡前），之后隔日1支，连续使用3个月（约40支）为一周期。
宫颈糜烂/阴道炎症/支原体/微生态调理：每日1支（睡前），症状改善即可停用。
尖锐湿疣（外用）：涂抹患处，每日3次，痊愈停用。
专家观点：提供非药物干预新选择
该研究为萌大夫®欣喜舒褐藻酸盐凝胶应用于HPV相关疾病的临床治疗提供了有力证据。其独特的物理作用机制，避免了传统药物的耐药性等问题，且安全性良好。研究者强调，该产品为HPV感染及宫颈病变的防治提供了一种有效的非药物干预手段，建议在专业医生指导下规范使用。
临床研究显示
萌大夫®欣喜舒在抗HPV人乳头瘤病毒效果显著，尤其是治疗HPV人乳头瘤病毒、降低HPV人乳头瘤病毒载量、转阴率效果显著。
核心作用：
萌大夫®欣喜舒通过褐藻酸盐表面所带的阴离子，与HPV衣壳蛋白正电荷区域结合，阻断病毒侵入阴道粘膜基底层的宿主细胞，从而达到阻断HPV感染的目的。褐藻酸盐表面所带的阴离子其表面带有负电荷，与人乳头瘤病毒（HPV）衣壳蛋白的L1区的C端和L2区的N端的正电荷区域相结合，从而阻断人乳头瘤病毒（HPV）浸入宿主细胞内，从而达到物理阻断人乳头瘤病毒（HPV）及相关病毒表达蛋白（HPV早期应答蛋白E6、E7），降低人乳头瘤病毒（HPV）的载量，阻断病毒的侵袭及增殖，降低物理治疗后尖锐湿疣、支原体。凝胶膜覆盖于糜烂受损组织，可起到物理隔离和屏障，阻止创面感染，提供受损组织一个湿性的愈合环境，改善阴道微环境，减轻阴道炎性反应，吸附阴道分泌物，有效改善阴道微生态平衡，促进宫颈糜烂和创面的愈合。萌大夫®欣喜舒通过物理结合阻断HPV入侵宿主细胞，有效降低病毒载量。
专家共识：开启靶向医疗新范式
中华医学会妇产科学分会专家指出，“萌大夫@欣喜舒”凝胶的上市标志着我国在妇科抗病毒领域实现了从”广谱杀菌”到”靶向干预”的技术跨越。其独特的物理阻断机制为HPV持续感染患者提供了新的治疗选择，尤其适用于有生育需求或对传统药物敏感的特殊人群。
目前，该产品已通过国家药品监督管理局二类医疗器械认证，并在三甲医院妇科门诊及国内2000+家医疗机构开展规范化应用。随着更多临床数据的积累，这一创新成果有望为全球女性健康防护体系注入新的科技力量。
（内容摘自医学期刊、中华医学会妇产科医学论坛、网上公开资料）
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