7月14日晚间，德展健康（000813.SZ）发布公告，宣布将设立“科技创新发展中心”。该中心旨在深入整合公司及其所属企业的内外部专家资源，充分发挥专家团队的科技创新决策支持作用，进一步提升公司的科技创新水平，并优化科技创新决策机制。
在当下的创新生态中，上市公司已成为科技创新的核心力量。行业领军企业通过设立科技创新咨询组织，在统筹科技创新战略、长期战略投资布局、重大项目咨询论证及科技监督评估等方面持续发力。数据显示，2024年，A股上市公司研发投入达到1.88万亿元，占全社会研发投入超五成，拥有专利数量占全国总量的1/3。与此同时，耐心资本对科技创新的赋能作用愈发凸显，为产业升级注入持久动力。
构建多层次外脑支持体系，强化创新引擎
此前，德展健康与中国工程院杨宝峰院士合作共建的院士工作站已获北京市科协批准并正式运行，这标志着德展健康在引进高端智力资源、加速科技成果转化方面迈出实质性步伐。为进一步释放院士工作站的平台价值，此次拟设立的科技创新发展中心应运而生。
该中心以院士工作站为核心载体，下设专家顾问委员会（简称 “专委会”）。专委会由院士工作站合作院士及公司外部相关领域专家组成，将承担四大核心职能：聚焦国家健康领域政策动态，分析政策导向，提出与公司战略适配的方案建议；遴选国内医药健康领域顶尖专家，组建高端智库专家库，为公司战略投资、核心技术攻关等提供智力支持；针对科研项目实施过程中的关键技术问题，组织外部专家提供专业咨询与解决方案；组织外部专家对投资项目实施技术评估和项目研判。
德展健康在公告中强调，科创中心的成立将有效聚合专家技术优势，强化内生创新驱动能力，加速推进研发创新战略布局，助力实现医药行业的创新转型与升级，并为公司药品研发，特别是创新药研发管线的推进及产业化提供坚实支撑与保障。
研发 “质”“效” 双升，创新药管线加速推进
在政策红利与资本活水的双重驱动下，中国创新药产业正步入高质量发展的黄金期。近日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验 “30 日快速审批通道”，旨在以临床价值为导向，提升临床研发质效，推动医药产业高质量发展。分析人士指出，创新药企正迎来系统性投资机遇，未来 3-5 年将是中国创新药从 “并跑” 迈向 “领跑” 的关键窗口期。
德展健康紧抓政策与资本机遇，聚焦心脑血管及疑难杂症领域，构建了多元化在研产品管线，研发 “质” 与 “效” 同步提升。在脑卒中神经保护剂方面，2024 年WYY 项目的实验室研究工作已完成，药理药效、毒理等工作持续推进，预计2025年底可获得中美双报的临床试验许可。工业大麻方面，大麻二酚（CBD）治疗肺动脉高压新药项目完成了临床前药效学研究，大麻二酚混悬颗粒的麻精药品研制立项申请获得国家药品监督管理局受理，并计划于2025年开展毒理学研究。备受瞩目的司美格鲁肽项目也取得重要进展，2024年已完成了工程菌种构建和100L中试试验；司美格鲁肽项目在天津武清基地的生产线建设已启动。
此前，德展健康在北京组织召开院士专家工作站项目研讨会，杨宝峰院士对公司在研项目给予高度肯定，并从药物作用机制、临床试验设计、市场定位等维度提供具体指导，为项目后续推进明确了科学方向。
