有专家预估，按照免疫力周期推测，第三波疫情预计在11月左右出现，且规模会超过第二波。结合其他国家的规律，加上通过自然感染获得的抗体会在6个月后明显下降，免疫力低下的人群可能3个月后就会再次感染。
目前很少出现短期内重复感染或三阳、四阳的状况，那意味着短期内不太可能会出现重复感染？当然不是，因为一种新毒株已经悄然而至。
新冠毒株EG.5.1，又称作Eris，它在7月份已经入侵了加拿大，导致安大略省的感染病例数呈每周上升的趋势，预计该毒株的病例将占全部感染病例的35%。而根据全球流感数据库的数据显示，EG.5.1在我国的占比逐渐上升，目前也已经成为全国（不含港澳台）报告数量排名第一的毒株。
图源：GISAID
EG.5是XBB变种的后代，我们都知道，病毒变种后其传染性、致病性和致死率都有可能发生改变，EG.5则被认为是具有强传染性的新冠毒株，所以不排除EG.5.1会引起新一轮的爆发。
此前公布的7月全国新型冠状病毒感染疫情情况数据显示，死亡病例均为基础疾病合并新冠病毒感染死亡的病例，而上海华山医院感染科病房内收治的重症患者也以首阳、老年人、有基础疾病以及未接种新冠疫苗的人群为主，可见，老年人、基础病患者以及免疫力低下者仍是第三波疫情的“重灾区”。
这类重点人群除了要接种疫苗提高对新冠病毒的抵抗力，还得备好抗病毒药物，尤其对于重点人群来说，感染后容易发展为重症，后续出现“长新冠”的风险也大，因此及时服用新冠药进行抗病毒治疗是关键。
基于这类人群有长期用药的需求，为降低药物相互作用的发生风险及不良反应的发生率，建议选择单药给药的新冠药，以免影响合用药在体内的代谢或抗病毒药物的疗效。
乐睿灵（来瑞特韦片）是国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠药，它有效地避免了利托那韦相关不良事件的发生，也不会影响感染者原有疾病的控制。用药后，感染者体内的病毒载量可在短时间内有明显的下降，多项临床症状的持续时间也可有所缩短。
该药的Ⅲ期临床研究过程中，有6例轻型患者在研究期间出现典型肺炎的表现，其中安慰剂组5例，来瑞特韦片组1例，显示用药后进展为肺炎的风险有所降低。同时，在对107例普通型患者中的42例进行的影像学随访检查结果中，并未发现明显进展者。换句话说，乐睿灵可以有效降低进展为肺炎的风险。
因此，乐睿灵无论是在疗效还是安全性上都值得肯定。
虽然新冠病毒的传播受多种因素影响，且现在也处于低水平流行的状态，但是我们还是要提高警惕，毕竟病毒的变种及疫情的爆发是不会提前告知我们的，打疫苗，备好药才能打赢这场疫情之仗。
参考资料：
[1] 中疾控——全国新型冠状病毒感染疫情情况
https://www.chinacdc.cn/jkzt/crb/zl/szkb_11803/jszl_13141/202308/t20230803_268370.html
[2]【最新】第三波新冠疫情在11月左右，规模或高于第二波，EG.5.1已为主流毒株
https://mp.weixin.qq.com/s/1bb0-7JB7BnEppUyymi0Mw
[3]炸锅! 新冠新变种EG.5入侵加拿大，已主导美国！诊所排满华人，疯求新疫苗...
https://mp.weixin.qq.com/s/QoBOWeZSHoh1PK70pO-SiQ
[4] GISAID ：https://gisaid.org/phylodynamics/china-cn/
[5] 国产新冠药乐睿灵来瑞特韦片首次公布Ⅲ期临床结果 专家：安全性良好、疗效更佳
https://wap.bjd.com.cn/news/2023/06/06/10455593.shtml
