导语：觅能破浪618年中盛宴，抢先剧透今年商家又有哪些原研黑科技“尝鲜”……
最近，《乘风破浪4》火热开播，这些平均年龄超41岁的“浪姐”在舞台绽放属于她们的傲娇……屏幕前的您是否不敢相信，岁月为何偏好在TA们身上缔造“传奇”，TA们又是如何“乘风破龄”的呢？越来越多的“不老神话”总是别人，自己离“傲世容颜”总差那么一点点？
到底是什么决定了衰老的速度？年龄，心态还是生活习惯？又或真有黑科技加持？其实，最大的原因归结于——基因差异。
2016年4月6日，中科院北京基因组研究所、荷兰伊拉斯姆斯大学、英国联合利华集团联合发现，没有MC1R基因的人会导致看上去要比他们的实际年龄平均大两岁[1]。
比如，白人比黄种人更容易老，很大决定因素就在白种人更可能携带变异型的MC1R基因，不能产生足够的黑色素来保护皮肤免受紫外线的伤害。所以，同样在日光照射下，白种人更容易遭受紫外线对人体DNA的伤害，抵御光老化的能力也会趋弱。
综合上述，大家也就不难发现，有些“天生”的基因是普通人无法弥补的，但对于“超龄”美颜那些事儿，先天不足后天补，针对性“有的放矢”才是关键。
衰老科学面临的挑战之一是各种基因型和生活方式都能影响衰老进程，由于种群特异性的差异，不同人的衰老过程存在着巨大的遗传和表型差异。决定了市面上普遍推崇的“超龄神器”NMN或NAD+单一性补充，已经不适应于多样化、不同体质人群。诸多临床研究发现，不同性别、年龄及体质差异，都需要不同的衰老干预机制及策略。
中科院深圳先进技术院研究员、觅能品牌NAD+衰老干预联合实验室学术主任於邱黎阳博导在接受记者采访时表示：在NAD+过去的发展历史中，无论是科学研究还是市场商业化，对于衰老的干预技术主要集中在分子的微观层面，以解决人体NAD+的物质随着年龄增长的缺失。很多人会认为，服用NMN提高体内NAD+浓度就好了，而事实上，NAD+衰老干预方法及个体的响应度却存在完全不同的差异，这就涉及到分子、细胞、组织三个层面NAD+均衡补充的问题，
据悉，作为专注NAD+衰老干预与种群特异性研究的生物科研品牌——MINNYA觅能 (NHE旗下品牌)，致力于亚洲人群生物基因特征与NAD+干预研究，通过亚洲人群生物基因数据库与营养干预模型，建立不同人群在分子、细胞、组织三个层面的NAD+均衡补充机制，科学赋能“超龄”秘诀。
比如，更易让中国人中风的基因——TT型基因，TT型基因在中国人群中出现的几率高达25%，而在北美（美国、加拿大）及欧洲多个国家，这一几率约为12%左右。正是这种TT型基因出现几率的增高，导致了约1/4的亚洲人群血浆中Hcy（同型半胱氨酸）的升高，且对食物添加叶酸不敏感，无法有效降低退行性疾病（脑卒中）的发生风险。
而诸多研究也发现，NMN参与人体的代谢有重要的三种生成NAD+的机制 (从头合成路线/PH路线/补救合成路线) ，如长期单一补充NMN，就会引起【补救合成路线】途径中的MNAPT酶不足或活跃度不够，引起NAM (烟酸胺) 堆积，进而导致NAD+的补充效率低下，进而引起机体新的代谢不平衡，所以就要科学加入激活剂或甲基化供体消耗过度问题的复配成分。
来源：基于NAD+代谢的免疫调节和治疗潜力 |细胞与生物科学
烟酰胺理论上可以再度合成NMN/NAD+，但对于代谢偏弱的女性群体、器官退行性变化居多的中老年、亚健康人群等，或由叶酸代谢通路中的关键基因（TT基因）突变导致酶活性降低……在排出烟酰胺过程中，大量的甲基供体（SAMe）被损耗，进而导致机体DNA甲基化水平不足，进一步造成神经系统功能障碍、高血脂、高血压、脂肪肝疾病风险增大，以及心脑血管病发病率升高。大量服用NMN时间若继续延长，可能会造成细胞中高浓度的烟酰胺将反而抑制“长寿蛋白”sirtuins的活性。
而研究发现，目前有效缓解甲基化问题，即是增加甲基供体（SAMe）或活性成分复合配方 (如槲皮素、 芹菜素等) ，以提升人体的代谢机能。MINNYA觅能的三级均衡系列解决方案，就是根据人体代谢机制的差异科学搭配，解决不同群体对于NMN/NAD+的服用不响应、体感弱、应激反应等问题。
据悉，MINNYA觅能品牌基于美国环球营养超45年专业运动营养领域的研发实力，与“中科院NAD+衰老干预联合实验室”打造的三级均衡衰老干预体系[2]，突破NMN传统的单一补充范式，以精准匹配个性化健康管理需求。
参考文献：
[1] MC1R基因与年轻容貌 - ScienceDirect
[2]中科院深圳先进院-纽健能NAD+衰老干预联合实验室----中国科学院深圳先进技术研究院 (siat.ac.cn)
