近日，中华医学会2023年全国变态反应学术会议在湖北省武汉市召开。本次大会通过主题报告、专题研讨、论文交流等多种学术交流形式，深入探讨和沟通了近年来变态反应领域在临床和科研方面取得的成果，对加快推动我国变态反应学科高速健康发展具有重要意义。
在本次会议上，长风药业股份有限公司（下称“长风药业”）开展了关于《新型复方制剂氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷剂的最新研究进展》的专题会分享，并开展了《大咖话AR-“关注呼吸、抗敏护鼻”之专家特别访谈》活动，旨在推动变应性鼻炎诊疗观念提升，分享变应性鼻炎治疗新进展。
变应性鼻炎又称过敏性鼻炎，是鼻黏膜接触吸入性变应原后由 IgE 介导的以嗜酸性粒细胞为主的鼻黏膜炎症。中国过敏性鼻炎患者存量巨大，且随着工业化和城市化进程的推进、环境污染的加剧，发病率呈迅速上升的势态。但受制于各种因素，该领域脱敏治疗产品种类少，患者在用药方面存在极大的临床未满足需求。
变应性鼻炎可分为季节性和常年性，在治疗方式上应该根据患者具体的症状和体征来制定个体化的治疗方案。2016年《变应性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南着重推荐了鼻用激素和鼻用抗组胺药联用的方案，该联用方式针对常年性和季节性变应性鼻炎都可以做到起效更快，疗效更持久的效果。但两种鼻用单方药物联用因为使用繁琐，患者依从性欠佳，进而影响长期治疗效。临床中对于既可以保证疗效，又可以提高患者依从性的复方制剂有迫切需求。
长风药业研制生产的产品舒霏敏®（氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）于2022年11月获批上市，是国内首个获批的针对变应性鼻炎的激素-抗组胺复方鼻喷雾剂产品。该产品通过鼻腔给药的方式，可以一次性提供鼻用激素和鼻用抗组胺药这两种治疗变应性鼻炎的一线推荐药物，具有疗效更强、安全性更好、依从性更佳、独特玫瑰芬芳四大优点。
作为国内首个上市的氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，该产品有效填补了我国变应性鼻炎治疗领域空白，不仅将惠及大量中国变应性鼻炎患者，使中国变应性鼻炎患者可以选择更多更恰当的治疗方案。同时也标志着有自主研发能力的民族药企，正加速呼吸吸入制剂国产替代的进程。
会议期间，除设立大咖面对面专访活动、主会场专题会外，长风药业还设立特展展台，携旗下针对呼吸系统疾病一体化治疗及管理方案的相关产品亮相2023年全国变态反应年会。特展中囊括了长风旗下舒霏敏®（氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）、畅起®（吸入用布地奈德混悬液）、BFS海水鼻腔清洗液（高渗/生理性）、电动鼻腔清洗器、“口罩式”压电网式雾化器、医用压缩式雾化器、医用冲洗头等相关产品。
据了解，长风药业是国内少有的立足中国、面向全球的吸入制剂研发企业。公司以开发高质量的呼吸系统治疗产品为使命，在哮喘、COPD、过敏性鼻炎等多个临床需求大的治疗领域构建了丰富的吸入制剂研发管线。
包括舒霏敏®（氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）在内，近年来，长风药业已有畅起®（吸入用布地奈德混悬液）、畅抒®（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）、畅霖®（硫酸特布他林雾化吸入用溶液）等多款重要产品先后获批上市。
